Krankheit

Erläuterung

Zusammenhangstrennung innerhalb der Netzhautschichten

angeborenes Fehlen/von vornerein nicht entwickelt

aktive oder passive Änderung der Linsenform (Linsenkrümmung) zur Fokussierung (Scharfstellen) des Bildes auf der Netzhaut

Fehlen von Pigment (Farbstoff), v.a. in der Regenbogenhaut und Aderhaut

Reduziertes Sehvermögen ohne klinisch feststellbare Veränderungen

Erblindung ohne klinisch feststellbare Veränderungen am Auge

angeborenes Fehlen der Iris (Regenbogenhaut) oder von Teilen davon

ungleiche Pupillenform (rechts/links)

Fehlen der Linse

embryonal vorhandenes Blutgefäß im Glaskörper zur Versorgung der Linse

viele kleine verdichtete, teils pigmentierte Partikel im Glaskörper des Auges

angeborenes, wahrscheinlich erblich bedingtes Fehlen der Öffnung der Tränenabflußkanäle bilateral d.h. beide Augen betreffend

Entzündung des Augenlides

zu enge Lidspalte

krampfhaftes Schließen der Lidspalte aufgrund von Schmerzhaftigkeit (mögl. Folge ist ein spastisches Entropium)

(CRH oder CRD) häufigste Veränderung der Collie-Augen-Anomalie; angeborene Unterentwicklung der Aderhaut in einem bestimmten Bereich des Augenhintergrundes; i.d.R. bilateral auftretend; geringgradige Formen können später überlagert werden > sog. "go normals"

Oberbegriff für eine Gruppe von angeborenen, rezessiv vererbten Entwicklungsstörungen des Augenhintergrundes. Die Beeinträchtigung des Sehvermögens variiert mit dem Schweregrad der Veränderungen; die Erkrankung schreitet im weiteren Leben i.d.R. nicht fort.

von Geburt an vorhanden

angeborene Mißbildung in Form einer Hautinsel (meist mit Haaren) im Bereich der Hornhaut oder der Bindehaut (>Irritation des Auges durch Haare).

aus dem Lidrand entspringende Haare (Wimpern beim Mensch)

abnormale Entwicklung / fehlerhafte Anlage

nichtentzündliche, auf der Basis von Stoffwechselstörungen entstandene Veränderungen (Stoffwechselstörung kann erblich bedingt sein).

Ausstülpung/Erweiterung (bei d. CEA evtl. synonym zu "Kolobom"verwendet)

ein Haar oder mehrere Haare, die durch die Lidbindehaut in Richtung Hornhaut wachsen u. i.d.R. deutliche Irritationen verursachen.

(angeborene) Lageveränderung der Linse

Auswärtsdrehung des Lidrandes (oft in Kombination mit Makroblepharon)

Entzündung sämtlicher Strukturen innerhalb des Auges

abnormal tiefe Postion des Auges in der Augenhöhle

Einwärtsrollung des Lidrandes oder von Teilen davon zum Auge hin

Überfließen der Tränenflüssigkeit über den Lidrand (>"Tränenstraße") durch erhöhte Produktion (Reizung) oder gestörten Abfluß der Tränenflüssigkeit

Ableitung elektrischer Potentiale von der Netzhaut zur "Funktionsprüfung der Netzhaut" z.B. vor Kataraktoperationen

aus der Augenhöhle hervortretendes Auge

Augenhintergrund; hinterer, innerer Teil des Auges

erhöhter Augeninnendruck, der verschiedene Ursachen haben kann und zur Erblindung und Verlust des Auges führen kann

ohne primäre Grunderkrankung

Folge anderer, evtl. erblicher Erkrankungen (z.B. Linsenluxation)

angeborene mangelhafte Ausbildung des Ligamentum pectinatum im sog. Kammerwinkel zwischen Irisbasis und Hornhaut. Durch zu wenige bzw. zu kleine Öffnungen ist hierbei der Kammerwasserabfluß gestört; dies kann, muß aber nicht, irgendwann zum Primärglaukom führen.

Untersuchung des Kammerwinkels mit einer Gonioskopielinse

CEA-befallener Hund, welcher nur im Welpenalter (bis zur 8. Woche) eine Chorioidale Hypoplasie zeigte, die danach überlagert wurde.

Nachtblindheit / Blindheit in der Dämmerung

Erblichkeit, erblich

Unterentwicklung von Organen oder Organteilen

Regenbogenhaut, umgibt die Pupillaröffnung, gehört zur Aderhaut

Winkel des Lidrandes in dem Ober- und Unterlid zusammentreffen

Winkel zwischen Hornhautinnenfläche und Irisbasis / > Kammerwasserabfluß

jede unphysiologische Trübung der Linse oder der Linsenkapsel unabhängig von der Ursache (erblich oder nicht erblich), dem Ausmaß (minimale Trübung oder vollständig getrübte Linse), oder dem Zeitpunkt des Auftretens (angeboren oder erworben). Jede Katarakt, ob ein oder beidseitig, wird als erblich (HC = Hereditäre Cataract) bedingt angesehen, sofern sich nicht eindeutige Hinweise auf eine andere Ursache (Verletzungen, Stoffwechselstörungen z.B. Diabetes mellitus, Entzündungen, MPP) ergeben

Entzündung der Hornhaut

angeborener spalt- oder grubenförmiger Defekt (allgemeine Bedeutung) Veränderung der Collie-Augen-Anomalie als angeborener grubenförmiger Defekt im Bereich des Sehnervenkopfes oder in dessen Umgebung.

Bindehautentzündung

vorderer, durchsichtiger Teil der äußeren Schicht des Auges

Nichtentzündliche, oft durch Ablagerung von Lipidkristallen hervorgerufene Trübung der Hornhaut; erblicher Hintergrund bei versch. Rassen vermutet

zirkuläres Gewebeband im Kammerwinkel > Beginn des Kammerwasserabflußsystems / Hohlräume des Lig.pect. als "Drainagesystem"

Verlagerung der Linse aus ihrere normalen Position im Auge

angeborene zu große Lidspalte (>40 mm), meist in Kombination mit Lidfehlstellungen (Entropium/Ektropium/Karoauge)

angeborene, fehlende Rückbildung embryonaler Gefäßstrukturen im Bereich der Pupillenöffnung, evtl. mit Trübung der Linse u./od. Hornhaut

angeborener, zu klein ausgebildeter Sehnervenkopf

angeborener, zu kleiner Augapfel

verengte Pupille

erweiterte Pupille

angeborener, unterentwickelter Sehnerv mit eingeschränkter Sehfähigkeit

Tagblindheit / Blindheit bei hellen Lichtverhältnissen

Persistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis/Persistierendes hyperplastisches primäres Vitreum; Gruppe von angeborenen Mißbildungen, durch fehlende Rückbildung, bzw.Proliferation embryonaler Gefäßstrukturen der Linse bzw. des embryonalen Glaskörpers; versch. Schweregrade; Folge evtl. Linsentrübungen

Pigment-Epithel-Dystrophie der Netzhaut (Sonderform der PRA)

Progressive Retina(Netzhaut) Atrophie; Gruppe von erblich bedingten Netzhauterkrankungen, die durch Dysplasien (Frühformen) oder Degenerationen (Spätformen) der Sehzellen (Photorezeptoren) zur Beeinträchtigung des Sehvermögens bzw. Erblindung führen.

Retinadysplasie; angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut; je nach Schweregrad in Form von Falten u. Rossetten (leichte, fokale Formen), bzw. Netzhautablösungen; schwere Dysplasieformen können Retina-degenerationen nach sich ziehen.

Ausstülpung des Auges unter Beteiligung der Aderhaut (durch Gewebszerreißungen o.Vorwölbungen)

Schielen

verflüssigter Glaskörper mit multiplen kristalloiden Partikel darin

erworbene Verklebung zwischen Teilen der Iris und der Hornhaut (vordere S.), bzw. zwischen Teilen der Iris und der Linse (hintere S.).

Körperhaare, die in normaler Position entspringen und durch Richtungsänderung (z.B. Nasenfalten) Kontakt zu Hornhaut u./o. Bindehaut bekommen und Irritation verursachen.

embryonales Gefäßnetz welches als Aufzweigung der Arteria hyaloidea die Linse umgibt und sich in der 2. bis 4. Lebenswoche zurückbildet.

Entzündung der mittleren Schicht des Augapfels (Aderhaut)

Immunerkrankung mit Haut und Augenveränderungen (Depigmentationen u. Entzündungen / Uveitis, Folge u.U. Glaukom, Ablatio retinae)

Teil der Aderhaut (Aufgaben: Aufhängung und Akkomodation der Linse,sowie die Produktion des Kammerwassers.)

Aufhängeapparat zwischen Linse und Ziliarkörper

Augenwimper